티스토리 뷰
신경교종은 뇌의 신경 교세포에서 발생하는 종양입니다. 뇌종양 전체의 약 25 %를 차지하고 있습니다. 40 ~ 60 대 장년에서 많이 발생하지만 소아에서도 발생은 나타납니다.
성인의 경우 대뇌의 전두엽, 측두엽, 두정엽 (정수리)에 많이 나타나고 소아의 경우는 뇌간과 소뇌에서 많이나타납니다. 원인은 알려져 있지 않습니다.
반 이상이 악성이며, 양성인 분화형 신경교종도 시간이 경과하면서 악성화 되는 경향이 있습니다. 주위 정상 조직 내로 침투하여 자라고, 세포의 성장 제어가 소실되어 빠른 성장을 하며 수술로 완전히 제거하는 것이 힘들어 대부분 재발하며 예후가 좋지 않습니다,
증상
마비, 사지 마비, 언어 장애 등 뇌의 어떤 위치에서 기능 장애가 서서히 나타나 두개골 내압 항진 증상이 추가됩니다. 또한 성인에서 간질 발작도 중요한 증상입니다.
소아의 경우 갑자기 구토, 걸음 걸이 이상 ,몸이 휘청 거리거나, 눈의 위치가 이상 ,TV를 볼 때 얼굴을 기울이는 등의 증상이 나타나는 경우가 있습니다. 또한 소아의 경우는 뇌 속을 순환하는 액체인 수액의 흐름이 저해되어 뇌에 물이 쌓이는 뇌수종 상태가 될 수도 있습니다.
검사 및 진단
MRI로 종양의 위치를 진단합니다. 일반적으로 종양은 신경의 주행에 따라 성장하지만, 소아의 경우 주머니 모양으로 발달 할 수 있습니다. 어떤 종류의 종양 또는 수술을 통해 절제된 종양을 병리 진단 의사가 관찰하고 진단합니다.
치료 방법
수술을 통해 종양을 절제해야 합니다. 환자의 예후는 수술로 얼마나 잘 제거 되었는지 여부와 병리 진단 의사에 의해 결정되는 종양의 종류에 따라 결정됩니다.
종종 종양이 주위의 신경을 따라 발달하고 있기 때문에 수술 후 방사선 치료, 화학 요법, 면역 요법이 추가됩니다. 화학 요법이나 면역 요법은 방사선 치료 종료 후에도 계속 간격을두고 반복됩니다.